博锐创合全球唯一共价放射性药物获临床默示许可，益诺思提供非临床研究助力，其 CTR - FAPI 优势显著，双方均为核药领域创新企业。
放射性治疗药物的核素定量分析是研发核心环节，针对 177Lu、225Ac、90Y、212Pb 等核素，需依其性质选 γ 计数器或液闪计数器，搭配适宜能窗与质控手段保障检测准确。
远大医药靶向 FAP 的创新 RDC 药物 GPN01530 获 FDA 临床批准，益诺思为其提供非临床研究助力获批，远大成都核药基地实现核药全产业链自主可控。
益诺思凭借优化的慢病毒整合位点检测方法，可精准鉴定整合位点并开展多维度分析，已为 50 余项 CGT 产品提供检测服务，助力其安全评估与注册申报。
益诺思南通实验室 ABSL - 2 实验室备案获批，获 ABSL - 2 与 BSL - 2 双重资质，依托南通二期平台构建全流程研发体系，可提供一站式抗感染药物研发服务。
益诺思具备 AOC 药物非临床与临床全链条评价能力，可通过多平台完成其生物分析及免疫原性检测，为药物安全评价与申报提供支撑。
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