石药集团国内首款体内CAR-T注射液SYS6055获批临床，益诺思作为非临床研究合作伙伴，凭借创新评价模型与国际标准体系，助力该产品高效推进非临床安全与药代研究。
益诺思基于InDel标记开发的通用dPCR检测panel，为未经基因修饰的同种异体细胞治疗产品提供了高灵敏、可绝对定量的细胞动力学分析通用解决方案。
博锐创合全球唯一共价放射性药物获临床默示许可，益诺思提供非临床研究助力，其 CTR - FAPI 优势显著，双方均为核药领域创新企业。
放射性治疗药物的核素定量分析是研发核心环节，针对 177Lu、225Ac、90Y、212Pb 等核素，需依其性质选 γ 计数器或液闪计数器，搭配适宜能窗与质控手段保障检测准确。
远大医药靶向 FAP 的创新 RDC 药物 GPN01530 获 FDA 临床批准，益诺思为其提供非临床研究助力获批，远大成都核药基地实现核药全产业链自主可控。
益诺思凭借优化的慢病毒整合位点检测方法，可精准鉴定整合位点并开展多维度分析，已为 50 余项 CGT 产品提供检测服务，助力其安全评估与注册申报。
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