益诺思创新打造从细胞到类器官的体外心脏毒性评价平台，基于人源化模型（如hiPSC-CMs和心脏类器官），提供精准、高效的药物心脏毒性风险评估，助力研发突破毒性瓶颈，推动安全药物上市。
张玉卓来到招商局集团战略投资的凯赛生物、国药集团控股的益诺思等企业，深入研发实验室与科研骨干交流，详细了解合成生物技术、“AI+新药研发”等领域的发展成效。
益诺思受托遵循NMPA、 ICH 及 FDA 指导原则，在符合 NMPA 及 FDA 标准的 GLP 实验室环境中，运用膝关节注射技术，为该项目提供了全面的非临床体内研究。
益诺思率先引入国内稀缺的IAN检测系统，领跑非人灵长类动物质量监测。
益诺思与赛箔（上海）智能科技有限公司（以下简称“赛箔”）联合开展的一项采用生物3D打印技术，建立了用于早期药物生殖毒性筛查的小鼠睾丸类器官模型
2025年6月29日，益诺思南通二期高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目启用仪式暨2025年科学日活动于南通圆满举行。
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