益诺思荣膺中国新药临床前CEO TOP20，彰显科学创新引领力与行业领军地位。
益诺思的专业团队以科学严谨的态度和高效精准的技术操作，助力NRG-103注射液顺利获（FDA）的新药临床试验许可，进入临床1期试验。
小核酸药物靶向 mRNA 的机制为新药研发提供了丰富的候选靶点，选择益诺思，赋能小核酸药物全生命周期开发的一站式服务。
益诺思创新打造从细胞到类器官的体外心脏毒性评价平台，基于人源化模型（如hiPSC-CMs和心脏类器官），提供精准、高效的药物心脏毒性风险评估，助力研发突破毒性瓶颈，推动安全药物上市。
2025年6月29日，益诺思南通二期高品质非临床创新药物综合评价平台扩建项目启用仪式暨2025年科学日活动于南通圆满举行。
益诺思生物技术南通有限公司（以下简称“益诺思南通”）正式获得美国食品药品监督管理局（FDA）签发的GLP（良好实验室规范）现场检查报告（EIR）。
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