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益诺思为海思科自主研发，用于治疗晚期实体瘤的药物HSK39775片提供了全套非临床安全性评价服务。
益诺思为来凯医药自主研发的全球首创LAE102抗体提供非临床药代动力学、非临床安全性评价服务。
益诺思始终恪守全球高标准的质量管理体系，确保各类实验数据的真实、准确、完整，为新药研发客户在海外扬帆远航“保驾护航”。
美国毒理学资格认证委员会是目前国际上规模最大、体系最标准和完善的毒理学人士专业能力的资格认证组织。
近日，舶望制药宣布，已与诺华就RNAi疗法达成两项独家许可合作协议，两项交易潜在总价值高达41.65亿美元。
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