益诺思深圳通过GLP增项检查并获得《药物GLP认证证书》

益诺思深圳通过GLP增项检查并获得《药物GLP认证证书》

2024-11-01

近日，深圳市益诺思生物医药安全评价研究院有限公司（以下简称“益诺思深圳”）顺利通过国家药品监督管理局（以下简称“NMPA”） GLP增项检查，并收到NMPA颁发的《药物GLP认证证书》。本次益诺思深圳在原有6项认证资质下，新增3项认证资质，分别为生殖毒性试验（I段、II段）、遗传毒性试验（微核）及致癌性试验。

益诺思深圳依托益诺思总部丰富的GLP实验室运营经验，于2023年顺利通过AAALAC认证、国家药品监督管理局组织GLP认证，是深圳首家通过国家GLP认证的药物非临床安全性评价研究机构，填补了深圳GLP实验室空白。目前益诺思深圳共具备9项非临床评价项目资质能力，进一步完善益诺思深圳可参与试验项目种类，提升公司整体在创新药领域的新兴药物评价技术的科研和服务能力。

展望未来，益诺思深圳将继续秉承益诺思“科学引领，质量唯先，诚信敬业，合作共赢”的核心价值观，为大湾区生物医药产业的发展贡献智慧与力量。

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